Definition: Ansamling i benmärgen av patologiska omogna förstadier till myeloiska celler (granulocyter, monocyter) men även erytro- och megakaryocyt-leukemier förekommer. Ansamlingen av de patologiska cellerna leder till störd blodbildning. Debutsymtomen är oftast neutropeni- och anemirelaterade.

Orsak: Oftast okänd. Alla leukemier ökar efter exposition av lösningsmedel (bensen) eller joniserande strålning. Uppträder liksom non-Hodgkinlymfom efter strål- eller cytostatikabehandling mot annan malign sjukdom.

Symtom: Feber/subfrebilitet, trötthet, svaghet, huvudvärk, avmagring. Infektioner (ÖLI, sårinfektioner, stomatit). Näsblod, hudblödningar, ökande menstruationsblödningar. ”Ömhet” i skelett och  leder.

Status: Anamnes. Diff visar oftast endast neutropeni. Antalet vita blodkroppar varierar men är oftast normalt eller lågt. Grav anemi. Trombocytopeni. Ibland förstoring av mjälte, sällan av lever eller lymfkörtlar. Extramedullära tumörer förekommer (hud).

Differentialdiagnos: Aplastisk anemi, Mononucleos, Vitamin B12- och Folsyrebrist.

Utredning: Hb, TPK, LPK, Diff. Benmärgsutstryk inkl immunfenotyp verifierar diagnosen. Cytogenetisk analys mycket viktig för riskstratifiering.