Definition: Malign progressiv blodsjukdom med oftast stort antal omogna vita blodkroppar som är lymfoblaster (B- eller T-celler). Dessa omogna celler kan ses i blod, benmärg, lymfkörtlar, mjälte och andra organ. Sjukdomen drabbar ffa barn i 3 – 7 års ålder.

Orsak: Fortfarande inte klarlagd. Förvärvade genetiska förändringar på kromosomnivå (t ex translokationer) har stor betydelse. Dessutom exposition för joniserande strålning, lösningsmedel (bensen) och kemoterapi. Downs syndrom och syskon med leukemi utgör riskfaktorer för att drabbas av sjukdomen.

Symtom: Infektionsliknande symtom, lätt feber, svullna lymfkörtlar, trötthet, blekhet, blåmärken, slemhinneblödningar ffa i tandköttet, näsblödningar, skelett- och ledsmärtor, dyspné, palpitationer.

Diagnos: Hudblödningar, förstorad lever och mjälte. Antalet vita blodkroppar är kraftigt ökat. Anemi. Trombocytopeni, patologisk diff med neutropeni. Benmärgsmorfologi inklusive immunfenotypning av blaster fastställer diagnosen.

Differentialdiagnos: Akut myeloisk leukemi, Akut anemi, Leukocytos, Mononukleos.

Utredning: Hb. LPK, TPK, Diff. Benmärgsundersökning.