Definition: Ärftlig defekt som gör att blodets koagulationsförmåga ökar. Finns i heterozygot form: Individen har anlag för APC- resistens (APC-r) från ena föräldern och ”friskt” anlag från den andra. Barnen har 50% risk att få APC- r i heterozygot form. Homozygot form: Individen har anlag för APC- r från båda föräldrar. Barnen får APC- r av heterozygot typ.

Orsak:  Mutation i faktor V- genen.

Symtom: Ökad koagulationsförmåga i blodet.
De flesta med APC- r får aldrig blodpropp. Ej högre risk för arteriell blodpropp (stroke, hjärtinfarkt etc). Likväl finns där en  höjd risk för venös blodpropp; ffa i ben men även pulmonell. Risk ffa vid graviditet, vid östrogenanvändning (ex v P- piller), vid operation med långvarig sängvistelse, vid inaktivitet som vid långa flyg- och bilresor, vid gipsning av ben.