Definition: Abnorm ökning av ffa röda men även av vita blodkroppar samt av trombocyter. Hb>185 g/l alt Hkr >0,52 (män). Hb>165 g/l alt Hct >0,48 (kvinnor)

Orsak: Sannolikt bakomliggande mutation med överproduktion av blodceller i benmärgen. Drabbar ffa män över 40 års ålder.

Symtom: Sjukdomen utvecklas ofta långsamt och många patienter känner till en början inte av några symtom. De som får symtom får detta som en följd av blodets ökade viskositet: huvudvärk, yrsel, öronsusningar, synrubbningar, klåda ffa i samband med varmt bad, dyspné, angina pectoris, värk, missfärgning av fingrar och tår. Dessutom uppkördhetskänsla under vä arcus. Ökad risk för trombossjukdom.
Yngre patienter med polycytemia vera och essentiell trombocytos har -obehandlade-  höjd risk för mortalitet p g a trombossjukdom, myelofibros, akut leukemi.

Status: Röd ansiktsfärg, rödsprängda ögon. Hematom, tromboflebiter, även djup ventrombos. Hypertoni och lätt splenomegali vanligt. Patologiska blodlaborationer

Differentialdiagnos: Pseudopolycytemi (ofta p g a minskad plasmavolym- se avsnittet Polycytemi ovan. Har oftast normalt eller måttligt förhöjt P/S- Epo [erytropoetin]. Falskt högt Hb p g a provtagning fastande.

Utredning: Hb, RBC, MCV, MCH, MCHC, EVF, TPK, HKR, LPK, Diff.